Monoclonal antibodies against whole body extract of the dust mite Blomia tropicalis

OBJECTIVE: To produce and characterize monoclonal antibodies (mAbs) against whole body extract of the dust mite Blomia tropicalis (Bt). BACKGROUND: Bt is an important source of allergens causing allergic diseases in tropical and subtropical regions. mAbs are excellent tools for delineating cross-reactivity between Bt and other mites. MATERIALS AND METHODS: Mice were immunized with extracts of Bt. mAbs were produced by standard techniques. Hybridoma screening was performed by ELISA. Ascitic fluids were produced and partially purified by adsorption chromatography. Reactivity of mAbs against extracts of Bt and Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) was analyzed by ELISA, immunoblots and ELISA inhibition. Also, reactivity of mAbs against the putative cysteine protease rBlo t 1 from Bt was tested. RESULTS: Three IgG mAbs were obtained and partially purified. The mAbs reacted with Bt by ELISA. In immunoblots, mAbs recognized two protein components of 29 and 35 KD. Also, the mAbs reacted with Dp extracts by ELISA, and the same sized components were detected in immunoblots. In competitive ELISA, Dp extract reduced in 62% the reactivity with Bt antigens, and Bt extract produced a maximum reduction of reactivity against Dp antigens of 83%. The mAbs recognized rBlo t1. The homology between Blo t1 and the proteins recognized by the mAbs was high (90%) as the inhibition assays demonstrated. CONCLUSIONS: The cross-reactivity between Dp and Bp could be related with the presence of proteins as their respective cysteine proteases. The produced mAbs have proven to facilitate the identification of antigens of Bt and to determine the possible cross-reactivity between Bt and other common mites of the acarofauna of tropical and subtropical countries where Bt is commonly found.

Función de los inhibidores de la hidroxi-metilglutaril coenzima A reductasa en la enfermedad cardiovascular / Fuction of the inhibitors of the hidroxi-metilglutaril coenzyme A reductase in the cardiovascular disease

En este trabajo de investigación se define arterioesclerosis, los diferentes tipos de lesiones descritas, las teorías explicativas, los factores de riesgo relacionados con esta patología y sus complicaciones. Incluye el metabolismo y transporte del colesterol y los hallazgos de estudios donde ha sido demostrado que el colesterol y los triglicéridos (TG) son factores de riesgo para las enfermedades coronarias y para la ateroesclerosis. Describe también, la disfunción endotelial y su relación con los eventos tempranos de la enfermedad vascular y los diferentes factores de riesgo para la enfermedad coronaria. Se revisa la acción y pertinencia de las estatinas (inhibidores competitivos de la acción de la enzima HMG CoA reductasa, a nivel hepático, impidiendo la conversión de la HMGCoA a ácido mavalónico, principal precursor del colesterol endógeno) en la enfermedad cardiovascular y su relación con la producción de óxido nítrico, en la interacción leucocito-endotelio, su acción antioxidante y antitrombótica, citoprotectora y otros efectos descritos para estos medicamentos y los beneficios de su administración para la prevención de las enfermedades cardiovasculares

Efectos cardiovasculares de los inhibidores de la COX-2: un mito o una realidad / Effects cardiovascular of the inhibitors of the COX-2: a myth an reality

Se realiza la revisión bibliográfica de los mecanismos de acción de las drogas inhibidoras de las enzimas COX, perfiles de eficacia y efectos secundarios adversos cuando se utilizan solas o en forma combinada. Se hace hincapié en el riesgo beneficio del uso de inhibidores de COX-2 y sus implicaciones clínicas en la fisiología cardiovascular. Además, se estudian las isoenzimas de la COX (COX-1 y COX-2) su codificación genética, expresión tisular y su función en la pared vascular. También se comparan los mecanismos de acción de la aspirina, los AINES no selectivos, los coxibs inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa) y acetaminofén. Por último, se evalúan estudios clínicos relacionados, concluyendo que se requieren nuevos estudios clínicos in vivo para estudiar la combinación de bajas dosis de aspirina con AINES, coxibs y acetaminofén para determinar los efectos cardiovasculares y las interacciónes entre estas drogas. Por último, podemos acotar que el uso de AINES como agentes de prevención en patologías cardiovasculares no ha sido adecuadamente investigado, por lo que se recomienda profundizar en el estudio del tema